目次
仕事内容
国内でも有数の生産量を誇る同社つくば工場にて、より高品質で安定した医薬品供給の為、品質管理業務をお任せいたします。
【業務内容】
品質管理（QC）業務を主任として、以下3領域で品質を支えます。
・原料の分析〜評価
・製剤（出来上がった製品）の分析・評価
・工程（製造途中段階）の評価（途中サンプルの適合性を継続管理）
【業務内容】
・医薬品GMP下における品質管理業務全般の統括
・試験責任者としての試験結果の確認・判断
・逸脱・トラブル発生時の原因分析および対応方針の策定
・過去事例がないケースに対する検討・説明・判断
・試験手順書・指図書のレビューおよび改訂
・担当者・若手メンバーへの指導、教育、育成
・品質を安定的に維持するための業務フロー改善
・品質管理システム更新に伴う現場側の実務対応・調整
・工場内関連部署（製造・他品質部門）との連携
業務内容の変更範囲：会社の指示する業務
この求人のポイント
▼会社の魅力・職種の魅力
◇ 国内大手調剤グループ（47都道府県すべてで薬局を展開）×メーカー
調剤薬局チェーン企業を親会社にもつ『現場起点』の製品づくり。
患者さま・薬局現場の声を製剤・品質に反映できる事業構造です。
◇ 開発〜製造〜販売までを一貫対応
自社研究所・工場を有し、
品質を自社で管理・改善できる体制を整えています。
◇ 風通しの良さ・コミュニケーションのしやすさが、現場推進力になる。
工場内のやりとりがスムーズで、相談や確認が回しやすい空気感。
「抱え込まずに前に進める」コミュニケーションが、品質管理の仕事をやりやすくします。
◇ 幅広い業務で専門性を深める
試験業務にとどまらず、
機器・試薬管理、文書作成、他部署との連携、改善提案などにも関わります。
業務全体を俯瞰しながら、専門性を高められる環境です。
◇ 設備・システムの刷新が進行中
設備やシステムの更新・投資が進むフェーズです。
改善提案や標準化の推進にも携わることができます。
応募資格
【必須（①②いずれかのご経験）】
・医薬品業界（GMP下）における品質管理（QC）または品質保証（QA）の実務経験
・試験責任者、またはそれに準ずる立場での実務経験
勤務時間
9:00〜18:00
休憩時間 12:00～13:00
転勤・出向：無し
勤務地の変更範囲：無し
勤務地について
茨城つくば市
・つくば工場
茨城県つくば市和台23
・つくば第2工場
茨城県つくば市和台47
※つくば駅より社内送迎バス有
※車通勤OK(駐車場完備/通勤距離に応じガソリン代支給
:上限距離数なし)
つくばエクスプレス つくば 駅からバス25分
休日・休暇
土日祝休み
年間休日123日
・完全週休二日制（土日祝）
年末年始休暇
夏季休暇
慶弔休暇
有給休暇
待遇・福利厚生
交通費支給,住宅手当,健康診断,家族手当,持株会制度,社会保険完備,社員割引制度
・社員預金制度
・交通費：全額支給
・住宅手当：規定に基づいて支給
・家族手当：規定に基づいて支給
・リロクラブ、生保・損保団体割引
・社員持株会（親会社：日本調剤の持株会）
賞与: 年2回
給与補足
※記載年収はあくまで想定年収です（ご経験やご希望に応じてオファー致します）
賞与：年2回（昨年実績：7月、12月）
昇給：有り 年1回／4月
試用期間：有り（3か月）
※記載年収はあくまで想定年収です（ご経験やご希望に応じてオファー致します）
賞与：年2回（昨年実績：7月、12月）
昇給：有り 年1回／4月
試用期間：有り（3か月）
選考フロー
書類選考
↓
面接2回
↓
内定
受動喫煙対策
禁煙